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엑세스바이오, 美 뉴저지에 전공정 자동화, 신제품 생산 2공장 개소

엑세스바이오는 미국 뉴저지 몬로 타운십(Monroe Township)에 제2공장을 오픈했다고 4일 밝혔다. 신공장은 1만4천190㎡ 규모로 신속진단키트의 전공정 자동화 생산시설과 엑세스바이오가 내년 출시를 준비하고 있는 고민감도 버전의 진단키트 생산설비를 구축 중에 있다. 회사 관계자에 따르면 “스트립 제조부터 패키징까지 전공정 자동화를 순차적으로 진행하고 있어 생산능력 확장과 원가절감이 동시에 기대된다. 또 신제품에 적용될 고민감도 플랫폼 기술은 디바이스 형태가 기존 제품과는 상이하여 해당 생산설비를 구비하고, 미래 먹거리를 준비하고 있다”고 설명했다. 기존 공장인 써머셋(Somerset)에 위치한 제1공장은 신속진단 키트에 들어가는 플라스틱 부품 및 검체용 면봉 등 주요 원자재의 생산과 코로나 이외 G6PD RDT, 뎅기 RDT 등 다품종 소량 생산 기지로 활용할 계획이다. 회사 관계자는 “기존에는 신속진단키트의 주요 원자재를 한국, 중국 등에서 수입해 왔다. 그러나 코로나 팬데믹 시기에 물량 대란을 겪으며, 원자재를 회사 자체적으로 생산하여 주문 현황에 유동적으로 대응하고, 창고 비용 및 원자재 조달 비용을 감소시키는 방안을 강구하면서 생산의 범위를 확장 시키게 됐다”고 설명했다. 이어 “미국 연방 정부의 바이 아메리카 정책에 따르면 완제품의 60% 이상을 미국산 원자재로 사용하여야 하는데, 당사는 원자재 생산의 내부화를 통해 미 공공부문의 코로나 진단키트 무료 배포와 같은 연방 정부 주관 사업에서 경쟁력을 확고히 할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 향후 엑세스바이오는 두 개의 공장을 각 역할에 맞추어 전략적으로 활용하여 생산의 효율성을 높이겠다는 계획이다.

2023.12.04 16:50조민규

[1분건강] 수족냉증·무좀·습진…겨울에 더 힘든 '발 다한증'

김모 씨 발에 땀이 너무 많이 나는 '발 다한증'을 갖고 있다. 양말이 자주 젖어 하루에도 몇 번씩 갈아 신고 발 냄새도 심해 외출 시 더 신경이 쓰인다고. 김씨는 비누를 바꾸거나 기능성 구두, 식품 등 민간요법도 시도해 봤지만 효과는 없었다. 발 부위에 땀이 과도하게 분비되는 '발 다한증'으로 어려움을 겪는 이들이 적지 않다. 손이나 겨드랑이보다 땀 분비가 눈에 띄지는 않지만 신발 탓에 통풍이 어렵고, 조금만 활동해도 냄새가 심해지는 등 불편한 점은 더 많다. 특히 겨울이 되면 발 다한증 환자들은 동상에 걸린 것처럼 발끝이 심하게 시린 증상을 겪는 수족냉증을 겪는다. 여름에 기승을 부리는 무좀과 습진 등의 피부질환이 발생하기도 한다. 환자들은 증상에 대한 전문적인 치료보다 검증되지 않은 민간요법에 의존하는 경우도 적지 않다. 이는 치료시기를 놓치게 만드는 원인이 된다. 이로 인해 예후가 더 나빠질 수 있다. 때문에 전문가들은 다한증이 의사의 진단과 치료가 예후에 큰 영향을 미친다고 조언한다. 환자들은 전문적인 진료를 통해 증상이 발에만 국한되는지, 또 여러 부위에 동시다발적으로 나타나는지를 따져 치료 방향을 정해야 한다. 다한증 증상은 개인에 따라 큰 차이를 보인다. 땀이 손·발·겨드랑이 등 특정 부위에서만 과다해지는 경우는 드물며, 복합적 양상을 보이는 환자들이 더 많은 것으로 알려져 있다. 윤강준 강남베드로병원 대표원장은 “근거 없는 속설에 의존해 증상 개선을 미루기보다 전문의와 상의해 본인 상태를 파악하고 걸맞은 치료를 받길 권장한다”고 밝혔다.

2023.12.04 09:39김양균

중부발전, 민간기업에 ESG 경영 문화 확산

한국중부발전은 중소·벤처기업의 친환경 설비구축, ESG경영 수준 진단평가 등을 지원했다고 21일 밝혔다. 이번 사업은 충남창조경제혁신센터와 업무협약을 통해 창업 초기 단계에 있는 기업의 지속가능성을 모색하기 위해 추진했다. 기업의 ESG 수준 진단평가, ESG 교육 수강, 친환경 설비 구축에 참여한 기업은 총 15개사다. 참여 기업은 사업을 통해 친환경 기술투자, 상생협력, 윤리경영 등 ESG 핵심이슈에 대한 기업수준을 진단하고 효과적인 ESG 경영 기준을 제시했다. 참여기업 직원 대상 중대재해 대응전략, 중소 수출기업 ESG평가 대응 등 관련 교육을 통해 ESG 경영 실무 능력을 높였다. 또 설비구축 타당성 평가를 통해 선정된 5개사에는 냉·난방기, 집진기 등 친환경 설비구축을 지원함으로써 ESG 경영 추진 과정에서 발생할 수 있는 환경설비 투자 지연을 해소했다. 중부발전 관계자는 “ESG 관련 경쟁력을 확보하지 않은 중소기업 등은 공급망 ESG 평가에서 리스크가 높을 수 밖에 없다”며 “단기실적 중심 의사결정이 아닌 중소기업이 ESG 경영 기반을 구축하는 중장기적인 경쟁력 확보를 위해 중부발전이 한몫했다”고 전했다. 김호빈 중부발전 사장은 “중부발전은 ESG 경영을 선도하는 발전 공기업으로서의 경험과 노하우를 민간에 적극적으로 확산할 예정”이라며 “앞으로도 협력기업 뿐만 아니라 스타트업 기업이 ESG 경영을 함께 실천할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

2023.11.21 10:19주문정

KTL, '제3회 인공지능 기반 영상의료기기 산업발전 포럼' 개최

한국산업기술시험원(KTL·원장 김세종)은 산업통상자원부의 '영상진단 의료기기 탑재용 인공지능(AI) 기반 영상분석 솔루션 개발 사업'의 하나로 '제3회 AI 기반 영상의료기기 산업육성 포럼'을 개최했다고 20일 밝혔다. 이날 포럼은 2029년 96억9천만 달러(BIS리서치)에 이를 것으로 전망되는 세계 AI 영상의료기기 시장 선점과 국내 기업 경쟁력을 높이기 위해 마련됐다. 1부에서는 '영상 진단 의료기기 탑재용 AI 기반 영상분석 솔루션 개발 사업'을 소개했다. AI 학습용 표준 의료 영상 데이터셋 구축, 영상진단 의료기기 탑재용 AI 진단 기술 개발 등 사업 진행 현황과 향후 계획을 설명했다. 2부에서는 '최신 AI 영상진단 동향 및 경험'이라는 주제로 관련 전문가를 초빙해 AI 기반 영상의료기기의 국내외 동향과 기술 트렌드 등을 공유하는 자리를 가졌다. ▲다기관 의료영상 데이터 학습을 위한 인공지능 기술 ▲임상에서의 인공지능 개발 경험 ▲의료 분야 생성 AI의 발전 전망 ▲AI기반 의료 기술 평가 가이드라인 등을 다루고, AI기반 영상의료기기의 필요성과 중요성에 대해 논의했다. 김기영 KTL 바이오의료연구센터장은 “KTL이 의료 AI 시험평가에 대한 국내 최고 수준의 인프라를 구축해 시험 서비스를 제공하고 있다”며 “이번 포럼을 통해 미래 유망산업인 AI 기반 영상의료기기의 국내외 동향 및 기술 트렌드를 파악해 의료 AI 생태계 활성화를 위해 적극적으로 노력할 것”이라고 말했다.

2023.10.20 15:37주문정

아이엠비디엑스, AI 초정밀 유전자검사로 '암' 조기진단‧분석 제공

“조기진단부터 정밀치료까지 암 정복의 미래를 그리겠다” 아이엠비디엑스는 18일 기자간담회를 통해 자사 암진단 기술 '알파리퀴드 플랫폼'의 혁신적인 기술력을 소개하고 암 진단 및 정밀의료 시장에서의 비전을 제시했다. 아이엠비디엑스 최고경영자이자 공동창업자 김태유 대표는 “AI 초정밀 유전자 검사는 혈액 10mL에 존재하는 1만여 개의 DNA 속에서 10만분의 1 수준으로 존재하는 ctDNA를 재료로 활용하기 때문에 고도화된 DNA 캡쳐 기술과 유전자분석 기술이 요구되는 분야”라며 “알파리퀴드 플랫폼은 암의 진행단계별로 달라지는 ctDNA의 양에 따라 최적화된 분석기술을 갖춰 글로벌 선두 제품과 비교해도 우수한 성능을 보인다”고 설명했다. 또 최근 NGS 패널검사를 실시하는 의료기관이 확대됨에 따라 알파리퀴드 100과 알파리퀴드 HRR의 시행 기관을 꾸준히 확보할 예정이며, 알파리퀴드 100 검사가 등록된 주요 의료기관을 중심으로 캔서디텍트와 캔서파인드의 영업 및 공급 확대에 나설 계획이라고 밝혔다. AI 초정밀 유전자 검사는 기존 암 진단 기술의 한계를 극복한 정밀의료 기술로 환자 편의성은 물론 안전성과 진단 정확도를 높여 차세대 암 검진 기술로 주목받고 있다. 간편한 혈액검사를 통한 비침습적 검사법으로 출혈‧감염 등의 부작용 및 방사선 노출 위험이 없으며, 단일 부위 검사만 가능한 조직검사와 달리 한 번의 채혈로 다중암에 대한 종합적인 분석과 진단이 가능하고, 기존 검사로는 발견하기 어려운 1㎝ 이하 작은 종양도 검출할 수 있는 것으로 알려져 있다. 알파리퀴드 플랫폼은 AI 초정밀 유전자 검사법을 활용해 암 조기진단부터 진행성 암의 재발 예측 및 치료 프로파일링 서비스를 제공하는 국내 유일의 암 전주기 진단 플랫폼이다. 암세포에서 혈액으로 방출된 DNA 조각인 '순환 종양 DNA'(ctDNA, circulating-tumor DNA)를 검출하고 차세대 염기서열 분석(NGS)을 통해 DNA 정보를 스캔해 유전자변이를 분석한다. 회사 측에 따르면 진행성 고형암 환자의 표적치료제 선택 및 프로파일링을 위한 '알파리퀴드 100'은 폐암‧위암‧대장암 등 주요 고형암에서 관찰되는 118개의 유전자를 동시에 탐지할 수 있는 제품이다. 표적치료제의 타깃이 될 수 있는 유전자변이와 특정 치료제에 내성을 보이는 유전자를 발굴하고 치료효과를 모니터링하는데 혈액 10mL 기준 평균 9천개의 DNA를 캡처할 수 있는 고도화된 타깃 캡쳐 기술과 오류를 최소화하는 HQS(High Quality Unique Sequence) 알고리즘 기술을 통해 검출 한계를 0.1%까지 낮췄다고 한다. '알파리퀴드 HRR'은 전립선암에서 발견되는 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이 검출에 특화된 제품으로, 현재 아스트라제네카와 협약을 맺어 진행성 전립선암 환자를 대상으로 '린파자'(성분명: 올라파립)의 동반진단을 위한 임상검증 시험을 진행 중이다. '캔서디텍트'는 1~3기 암 수술을 받은 환자를 대상으로 하는 국내 유일의 암 재발탐지 플랫폼으로 하이브리드 캡쳐 NGS 기술을 적용해 미세잔존암을 검사한다. 0.001%의 변이까지 검출할 수 있는 민감도를 갖췄고, 정확도는 영상검사의 8배에 달하며, 표적치료에 저항성을 보이는 유전자변이까지 검출할 수 있어 추후 치료에 대한 가이드 제공이 가능하다는 것이 회사 측 설명이다. 최근 출시한 일반인 대상의 암 조기진단 제품인 '캔서파인드'는 간단한 혈액검사만으로 대장암‧간암‧폐암 등 8개 암종을 동시에 검사가 가능하다고 한다. 조기진단 시 혈액 내 ctDNA 비율이 0.001% 미만에 불과해 유전자변이만으로는 탐지가 어려운데, 캔서파인드는 다중암 시그니처 앙상블 모델을 도입해 미세한 암종 간의 차이를 선별하는 암 메틸레이션 패턴, 복제수 변이, DNA 절편화 패턴 등 ctDNA의 대표적인 3가지 유전체 특징을 통합 분석할 수 있다. 이를 통해 민감도(87.7%)와 특이도(96.1%) 모두 기존 혈액검사 대비 우수한 성능을 보이고 있으며, 84.1%의 정확도로 원발암 위치까지 예측할 수 있다는 설명이다. 한편 아이엠비디엑스는 AI 초정밀 유전자검사 분석방법을 활용한 암 정밀의료 조기진단 기업으로 지난 6월 코스닥 기술특례상장 기술성 평가에서 2개 평가기관 모두 A등급을 받았고, 지난 8월에는 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 예비 심사를 청구한 바 있다. 현재 서울대병원 등 31개 주요 의료기관에 진입했으며, AI 초정밀 유전자검사 최초로 국내 임상 적용에 성공하며 NGS 보험 처방 점유율이 약 47%에 달한다. 글로벌에서는 현재 유럽‧남미‧동남아 등 해외 18개국에서 서비스되고 있으며, 기존 글로벌 제품이 선점하고 있던 대만 액체생검 시장에서 50여곳의 병원에 진입하는 등 성과를 만들고 있다. 지난해 매출 26억원과 영업적자 86억원을 기록했으며, 올해는 상반기까지 매출 20억원과 영업적자 40억원을 기록하며 매출 성장과 적자 규모 축소에 노력하고 있다. 문성태 대표는 “5년 동안 기술 개발과 사업화를 진행한 결과 3개의 포트폴리오 중 2개를 상용화했다. 시장 진입을 빨리했다는 성과가 있지만 상장을 통해 확고히 역량을 확대하겠다는 목표”라고 말했다. 김태유 대표는 “상장은 글로벌시장 진출을 위해 필요하고, 지금은 암에 집주하고 있지만 향후에는 암이 아닌 다른 질환의 시장진출도 계획하고 있다. 또 상장 이후 마-a whrl검진을 위한 특화된 기술개발도 추진할 계획”이라며 “2024년엔 글로벌 기업과의 전략적 파트너십 및 공동판매, 기술이전 등을 지속 확대해 암종별, 지역별로 맞춤형 시장 전략을 펼칠 예정이며, 암 진단 및 치료의 패러다임이 AI 초정밀 유전자검사를 중심으로 변화하고 있는 임상 현장의 현황을 알려 국내외 저변을 확대해 나갈 계획”이라고 전했다. 특히 “실제 임상현장과 환자들의 수요가 높아지고 있는 만큼 기술개발 및 영업 확대에 지속 투자해 제품 경쟁력과 환자 접근성을 높이는 데 집중할 것”이라고 말했다. 의료기술이 발달함에도 암 환자는 매년 5%씩 증가하고 있고 그에 따라 효과적으로 암을 조기에 발견하고 개인맞춤형 정밀 치료를 시작할 수 있는 AI 초정밀 유전자검사에 대한 시장의 요구도 빠르게 증가하고 있다. 또 2017년 NGS 패널 검사가 처방되기 시작한 후 4년간 검사 건수가 10배가량 증가했고 글로벌 시장 역시 연평균 40%의 성장이 전망되고 있다.

2023.10.18 15:55조민규

에스엘에스바이오, 글로벌 의약품 품질관리 및 진단 전문기업 도약

에스엘에스바이오(SLSBio)가 코스닥 상장에 나선다. 이를 통한 공모자금은 기술 고도화를 위한 연구개발 및 생산시설 등에 중점 투자한다는 계획이다. 20일 에스엘에스바이오는 기자간담회를 통해 세계적인 의약품 품질관리 및 진단 전문기업으로 도약을 위해 코스닥 이전 상장을 추진한다고 밝혔다. 회사는 2007년 설립돼 2016년 코넥스 시장에 상장했다. 이영태 에스엘에스바이오 대표는 “연구개발, 시설확충 등에 집중 투자해 신기술과 신제품의 개발 및 상용화를 더욱 가속화하고, 미국, 유럽, 일본 등 주요국을 중심으로 인허가 및 제품 등록을 추진해 글로벌 시장을 확대하는 데 주력하겠다”며 “뛰어난 R&D 역량, 첨단 인프라, 독보적인 레퍼런스를 기반으로 세계적인 의약품 품질관리 및 진단 플랫폼 전문기업으로 도약하겠다”고 밝혔다. 특히 “코스닥 상장 이후 달라질 것은 회사의 사업이 국내시장에 중심돼 있는데 현지화에 나서는 것이다. 코로나 상황에서 진단키트의 경우 현지 임상이 장기적으로 필요한 것으로 나타났다”라며 “의약품 품질관리의 경우 현재 식약처에만 인증받았는데 미국 식품의약국이나 일본 후생성 등에서도 인증받으면 국내기업의 제품 수출이나, 신제품의 해외 규제당국 승인에 도움 줄 수 있을 것으로 보인다”고 말했다. 이번 상장의 총 공모주식수는 77만주이며, 주당 공모 희망가는 8천200원에서 9천400원으로 희망가 밴드 상단 기준 총 공모 예정 금액은 72억원 규모다. 기관투자자 대상 수요예측을 진행중이며, 이를 통해 최종 공모가가 확정되면 10월10일과 11일 일반청약을 받고, 10월 중순 코스닥 시장에 이전 상장한다는 계획이다. 상장 주관사는 하나증권이며, 예상 시가 총액은 희망가 상단 기준 721억원 규모이다. 회사 측은 “기술 고도화를 위한 연구개발 및 생산시설 등에 중점 투자할 예정”이라며 “”최신 시설‧장비 구축, 시험항목 추가, 특화된 체외진단기기 개발로 경쟁우위를 확보하고 글로벌 사업을 확장해 나갈 계획이다”라고 밝혔다. 한편 에스엘에스바이오의 주요 사업 영역은 ▲주력 캐시카우 사업인 '의약품 품질관리' ▲전략적 신사업으로 추진 중인 '신약개발 지원' ▲원천기술인 NTMD, NALF 플랫폼 기술 기반의 '인체‧동물용 체외진단기기 연구‧개발 및 판매' 등이다. 의약품 품질관리는 의약품 생산 후 식품의약품안전처의 허가 기준 적합성을 검증하는 사업으로, 특히 수입되는 완제 의약품의 경우 전 제품에 대한 검증을 필요해 사업성이 높은 것이 특징이다. 회사는 의약품, 의약외품, 동물의약품을 포괄하는 국내 유일의 종합 품질관리 서비스를 제공하고 있으며, 고객사 맞춤 토털서비스를 통해 차별화된 경쟁우위를 확보함으로써 의약품 품질관리를 핵심 캐시카우 사업으로 자리매김했다고 설명했다. 또 현재까지 300개 이상의 시험 항목‧품목에 대해 식약처로부터 승인을 받아 글로벌 빅파마를 비롯한 주요 바이오기업을 고객사로 다수 확보한 상황이라고 덧붙였다. 신약개발 지원사업은 식약처 지정 임상시험검체분석기관으로서 신약개발 기업의 신약 후보물질에 대한 임상시험분석, 효능 검사, 독성 검사, 역가‧순도‧함량 분석, PK(약물동력학) 분석 등 다양한 분석‧검사 기법을 개발 및 지원을 통해 객관적‧합리적 데이터를 제공하고 있다. 향후 기존 고객사와의 협력을 확대하고 신규 고객사를 지속 발굴해 신약개발 지원 사업을 신성장 동력으로 육성해 나간다는 계획이다. 에스엘에스바이오는 원천기술인 NTMD(Nano Technology Multiplex Diagnostic, 나노기술 기반 다중진단) 플랫폼 기술 기반의 인체‧동물용 체외진단기기 사업에도 주력하고 있다. NTMD는 나노-바이오 융합기술로 타깃이 되는 바이러스나 바이오마커 항체에 금속 물질인 나노비드를 결합시켜 정밀 분석장비로 나노비드의 질량을 측정해 바이러스나 바이오마커의 발현량을 측정하는 다중진단 기술로 ▲한 번의 검사로 다종의 바이러스 유무 확인 ▲검체의 농도와 상관없이 높은 검사 정확도 유지 ▲기존의 검사 방법 대비 미량의 검체만으로도 빠르고 정확한 진단이 가능하다고 회사 측은 설명했다. 또 NTMD와 NALF 진단 플랫폼 외에도 POCT(현장진단) 제품인 소 임신 진단 키트, 알러지 신속 진단 키트, 1회 검체 채취로 Influenza(독감) A형 및 B형과 COVID-19 Ag(항원)을 동시 진단할 수 있는 콤보 키트 등이 있으며, 미국‧유럽‧일본 등을 중심으로 해외 유통망 구축을 추진 중이다. 에스엘에스바이오의 재무구조를 보면 지난해(2022년) 매출액 108억원, 영업이익 24억원, 당기순이익 28억원을 달성했다. 특히 영업이익률은 22.5%로 높아 자력으로 수익‧투자의 선순환 구조를 갖출 수 있어 앞으로 연구개발에 대한 투자도 적극적으로 추진해 나간다는 전략이다.

2023.09.20 16:08조민규

구글, 암세포 찾아내는 AI 현미경 만들었다

구글이 미국 국방부와 협력해 암세포 식별에 도움을 주는 인공지능(AI) 현미경을 개발했다고 엔가젯 등 외신들이 19일(현지시간) 보도했다. 이번에 개발된 증강현실(AR) 현미경 'ARM'은 AI 기술을 활용해 암세포가 있는 위치를 시각적으로 겹쳐서 보여준다. 기존 현미경처럼 조직 샘플을 슬라이드에 놓고 렌즈를 통해 관찰하면, AI 기술이 암 세포로 추정되는 경계를 픽셀 형태로 보여주는 히트맵을 생성해 보여준다. 이를 통해 암 세포 샘플을 분류하고 암세포나 병원균의 존재를 식별하는 것이 더 쉬워진다고 해당 매체는 전했다. 이 현미경은 2018년 처음 공개됐으나 처음에는 큰 주목을 받지 못하며 환자 진단에 사용되지 않았다. 지금까지 총 13개의 ARM 시제품이 개발됐는데 향후 일반적인 임상 치료용으로 사용되려면 여전히 상당한 테스트가 필요할 것으로 보인다. ARM의 가격은 약 9만~10만 달러(1억 2천만 원~1억 3천만 원) 사이가 될 것으로 예상돼 비싼 편이다. 연구진은 "병원과 진료소에서 흔히 쓰이는 기존 광학 현미경을 개조해서 쓸 수 있는 시스템을 만드는 것이 목표”라고 밝혔다. 구글은 ARM이 장착된 현미경은 텍스트, 화살표, 윤곽선, 열 지도나 애니메이션 등 다양한 시각적 피드백을 제공할 수 있다고 밝혔다. 미 국방부 산하 국방혁신부(Defense Innovation Unit)는 올 가을 일부 정부 사용자가 사용하는 것을 목표로 구글과 ARM 공급 계약을 맺은 것으로 알려졌다. 국방부는 인력이 부족한 군 병원 병리학자를 지원하기 위해 해당 프로젝트를 시작했다며, ARM을 사용하면 진단 과정을 가속하고 질병 진단 시 전문가에게 2차 소견을 제공할 수 있을 것으로 본다고 밝혔다. 구글이 AI 기술을 통한 의료 기술 개발을 추진한 것은 이번이 처음이 아니다. 구글은 의료서비스 개선을 위해 다양한 AI 스타트업과 투자사와 파트너십을 맺어왔으며, 지난 10년간 2천 억 달러 이상을 투자한 것으로 알려졌다.

2023.09.20 11:18이정현

한의사 초음파 진단기기 활용 합법…서울중앙지법, 파기환송심서 대법 판결 인용

한의사의 진단기기 사용에 대해 법원의 긍정적인 판단이 나오고 있다. 14일 서울중앙지방법원은 한의사 초음파 진단기기 사용 관련 파기환송심에서 작년 12월 대법원 전원합의체가 판결한 내용을 인용해 해당 한의사에게 무죄를 선고했다. A 한의사는 2010~2012년 한의원에서 초음파 진단기기를 활용해 환자의 질병상태를 파악한 것이 의료법 위반이라는 이유로 기소됐으며, 2016년 서울중앙지방법원은 해당 한의사에게 유죄를 선고하고 벌금 80만원을 부과했다. 이후 항소심에서도 원심 판결을 인정하며 항소를 기각했고 A 한의사는 이에 불복해 상고를 진행했으며, 지난해 12월 열린 상고심에서 재판부인 대법원 전원합의체는 'A 한의사가 환자의 복부에 한의학 진단의 보조적 수단으로 초음파 기기를 사용한 행위에 대해 의료법 위반으로 처벌할 수 없다'는 취지로 의료법 위반을 인정한 원심을 파기하고 서울중앙지방법원으로 환송한 바 있다. 이번 판결에 대해 대한한의사협회(이하 한의협)는 “국민 건강을 위한 정의롭고 합리적인 판결이 재확인됐다”며 “국민의 진료 선택권 확대와 진료 편의성 제고를 위해 건강보험 급여화가 조속히 이뤄져야 한다”며 환영의 뜻을 밝혔다. 한의협은 "지난해 대법원 전원합의체는 '의료법상 자격을 갖춘 한의사가 진단의 정확성과 안전성을 높이기 위해 한의학적 진단의 보조수단으로 현대 과학기술 발전의 산물인 초음파 진단기기를 사용한 행위에 대해 의료법 위반죄의 형사책임을 지울 수 없다'고 판단했는데 한의사의 진단용 의료기기 사용에 대한 무면허 의료행위 해당 여부에 관하여 '새로운 판단기준'을 제시했다는 점에 의의가 있다”고 설명했다. 이어 “이번 파기환송심 판결은 지금까지 한의사에게 굳게 채워져 있던 현대 진단기기 사용 제한이라는 족쇄를 풀어내는 소중한 원동력이 될 것”이라고 말하고 “사법부의 준엄한 판결에 따라 관계당국은 국민의 건강증진과 편익을 위해 법적·제도적 장치를 조속히 마련해야 한다”고 주문했다. 한의협은 “지난해 12월 대법원 전원합의체의 한의사 초음파 진단기기 사용은 합법이라는 판결이 나온 이후 뇌파계와 X-ray 방식 골밀도측정기까지 승소가 잇따르고 있다”며 “대한민국의 3만 한의사 일동은 하루빨리 한의사가 자유롭게 모든 현대 진단기기를 진료에 활용할 수 있는 날이 오길 기대하며, 초음파 진단기기를 포함한 다양한 현대 진단기기를 보다 적극적으로 진료에 활용함으로써 최상의 한의의료서비스를 제공하는데 앞장설 것”이라고 강조했다.

2023.09.14 15:10조민규

HD한국조선해양, 세계 최초 'AI 기관사' 탑재 선박 건조

HD현대의 조선 중간 지주사인 HD한국조선해양이 세계 최초로 'AI 기관사'를 탑재한 선박을 인도했다. HD한국조선해양은 최근 H-LINE해운의 18만 톤급 LNG 추진 벌크선에 AI기반 기관자동화솔루션을 탑재 후 인도했다고 24일 밝혔다. 선박은 전남 영암 현대삼호중공업에서 건조했다. HD한국조선해양이 H-LINE해운과 공동으로 개발해 탑재한 기관자동화솔루션은 통합상태진단솔루션(HiCBM)과 통합안전관제솔루션(HiCAMS)이다. 두 솔루션은 선박 주요 장비에 대한 상태를 실시간으로 진단하고, 화재와 같은 비상·돌발 상황을 자동으로 인식하는 지능형 시스템이다. 선박 운항 시 기관사·갑판원을 대신하는 AI선원 역할을 수행한다. HiCBM은 추진·발전용 엔진, 압축기 및 펌프 등 선박 핵심 기기를 실시간으로 진단하고 관리하는 시스템이다. 인공지능이 항해 중 고장 징후를 미리 탐지하고 방지할 수 있도록 한다. HiCAMS는 선내 CCTV를 활용해 안전 관련 사항을 인공지능이 실시간으로 감지하고 분석하는 시스템이다. 두 시스템은 기존 운항 중인 선박에도 적용이 가능하다. 이번에 최초 적용된 두 시스템은 시운전 기간 중 미국선급협회(ABS) 입회 하에 안전성과 신뢰성을 검증했다. 지난해 9월에는 ABS로부터 두 시스템에 대한 기본인증(AIP)을 획득한 바 있다. HD한국조선해양은 지난해 6월 계열사인 아비커스가 세계 최초로 대형상선에 자율운항 시스템을 탑재하고 대양 횡단에 성공한 바 있다. 권병훈 HD한국조선해양 전무는 "인공지능과 디지털기술 기반 자율운항선박 시대의 도래는 필연적"이라며 "이번 기관자동화솔루션을 발판으로 항해 자동화 이외에도 포괄적인 범위의 자율운항선박 기술개발과 상용화를 선도해 나가겠다"고 밝혔다. H-LINE해운 관계자는 "스마트·친환경 선사로서 주도적 역할을 하겠다"며 "앞으로도 미래 기술을 선제적으로 적용해 경쟁력을 강화해 나갈 것"이라고 밝혔다.

2023.08.24 14:41신영빈

동서발전, 에너지진단·스마트조명 보급…건물에너지 절약 지원

한국동서발전(대표 김영문)은 23일 울산 본사에서 키엘연구원(원장 조현훈), 한국주택에너지진단사협회(회장 최영선)와 '광(光) 에너지 기반 에너지효율 생태계 선도 업무협약'을 체결했다고 밝혔다. 3개 기관은 협약에 따라 ▲스마트 조명 등 광 에너지 융복합 기술로 에너지효율 혁신 ▲제로에너지빌딩·그린리모델링 등 녹색 건축물 조성 ▲건물 에너지 수요관리·효율 향상을 통한 온실가스 배출저감 효과 검증 ▲건물 에너지진단·효율 인증 자문 등 인력·기술 교류 등을 협력한다. 동서발전은 광 에너지 효율향상 실증 및 절감 솔루션을 발굴하고 키엘연구원은 광 에너지 효율 인증·평가를, 주택에너지관리사협회는 건물 에너지 진단과 현장 컨설팅을 담당한다. 동서발전은 올해 상반기 울산지역 공동주택을 대상으로 에너지 효율화 지원사업을 공모해 8곳을 최종 선정했다. 현재 각 공동주택의 공용부 지하주차장과 관리동에 스마트 LED, 가로등 등의 고효율 기기 교체 지원사업을 추진 중으로 키엘연구원·한국주택에너지진단사협회와 함께 건물 에너지효율 생태계 구축을 위한 중장기 목표를 설정할 예정이다. 김영문 동서발전 사장은 “올 연말까지 건물 에너지 소비를 획기적으로 줄일 수 있는 스마트 조명을 공동주택·복지시설 등에 보급하고 지속적으로 에너지절감량을 검증하고 탄소배출권을 인증해 나갈 계획”이라며 “건축물 에너지효율 사업이 신사업으로 활기를 띨 것으로 기대한다”고 말했다.

2023.08.23 17:02주문정

매출·영업익 모두 뒷걸음…꽉막힌 홈쇼핑 출구

홈쇼핑 2분기 실적이 심상치 않다. 주요 홈쇼핑 4사로 꼽히는 GS샵·CJ온스타일·롯데홈쇼핑·현대홈쇼핑의 매출과 영업이익이 지난해 같은 기간 대비 모두 하락했다. 엔데믹으로 인한 TV 시청 인구 감소와 고물가, 경기침체 모두 원인으로 꼽힌다. 시장 상황은 좋지 않은데, 매년 늘어나는 송출수수료도 한몫한다는 평가다. 하반기 대책이 절실해진 시점이다. 홈쇼핑 2분기 실적 암울…매출·영업익 동반 하락 지난 14일 관련업계에 따르면 주요 홈쇼핑 4사 2분기 매출과 영업이익 모두 전년 동기 대비 줄었다. 먼저 CJ온스타일은 매출 3천457억원, 영업이익 187억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 각각 1.7%, 4.2% 줄어든 수치다. 다만 다른 홈쇼핑사 실적과 비교했을 때, 매출과 영업이익 하락 폭이 가장 덜하다. 패션과 여행, 렌탈 등 계절적 수요에 선제적으로 대응해 고수익성 상품 중심의 포트폴리오를 확대한 결과다. 또 빠른 모바일 대응으로 라이브커머스가 성장하면서 TV와 이커머스 등 자사 채널을 유기적으로 결합한 원플랫폼 전략이 통하기도 했다. GS샵은 2분기 매출 2천863억원, 영업이익 273억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 각각 12.5%, 15% 줄어든 수치다. 매출은 다소 줄었지만, 영업이익은 홈쇼핑 4사 중 가장 높았다. 회사는 "TV시청 인구 감소와 온라인 경쟁 심화로 매출이 줄어들었다"며 "수익 중심 운영에도 불구하고 의류나 식품 등 카테고리 매출 하락으로 영업이익 또한 줄었다"고 설명했다. 현대홈쇼핑은 영업이익이 70.3%나 떨어졌다. 매출은 전년 동기 대비 2.3% 하락한 2천648억원을 기록했다. 영업이익은 80억원이다. 상대적으로 고단가·고마진 카테고리라고 할 수 있는 렌탈이나 설치가구 등 TV부문 취급고 상품 편성이 축소됐기 때문에 매출이 줄고, 이런 매출 감소와 함께 송출수수료 비용 증가로 영업이익이 줄었다. 현대홈쇼핑은 다른 회사보다 TV 의존도가 높은 편이다. 롯데홈쇼핑은 매출 2천310억원, 영업이익 20억원을 기록했다. 전년 동기 대비 각각 15.2%, 92.8% 하락한 수치다. 실적은 새벽방송 중단 타격을 고스란히 입었다. 롯데홈쇼핑은 광클절과 같은 대표적인 대형 이벤트를 줄이고 비용 절감에 힘썼다. 판매 관리비는 절감됐지만, 이커머스 부문에서 취급고가 40%나 빠졌다. 영업이익 또한 이커머스 부문에서 가장 많이 빠졌다. 하반기도 쉽지 않다…탈 TV 절실 소비심리지수가 회복세를 보이고 있지만, 홈쇼핑 시장 전망이 밝지는 않다. 영업이익은 계속해서 떨어지는데 송출수수료는 매년 상승세이고, T커머스 생방송 허용 이슈까지 떠오르고 있기 때문이다. 이에 홈쇼핑사들은 저마다 탈 TV 전략을 세우며 실적을 만회하려고 노력 중이다. 2분기 상대적으로 TV 의존도가 컸던 롯데홈쇼핑과 현대홈쇼핑은 유튜브와 모바일 라이브 방송을 강화하고 나설 계획이다. 롯데홈쇼핑은 벨리곰, 루시 등 자체 IP 사업을 확대하고 유명 연예인들을 내세운 내내스튜디오, 이대휘파람, 석화찜 등 자체 콘텐츠 제작도 강화하고 있다. 회사 관계자는 "최신 트렌드를 반영한 자체 콘텐츠를 지속적으로 선보이고, 콘텐츠에서 소개된 상품을 TV, 모바일, 온라인 등 롯데홈쇼핑 유통 채널을 통해 판매하며 콘텐츠 커머스 경쟁력을 강화할 예정"이라고 말했다. 현대홈쇼핑 또한 모바일과 유튜브 강화에 나섰다. 방송 기획력과 재미요소를 한층 강화에 콘텐츠를 운영해 나간다는 계획이다. 최근에는 '가격 네고' 예능 콘텐츠와 상품 판매를 결합한 '딜 커머스' 콘텐츠를 선보여 MZ세대 호응을 얻은 바 있다. 모바일에서 강점을 보이고 있는 CJ온스타일은 숏폼 콘텐츠를 제작해 상품별 콘텐츠를 고도화할 계획이다. 하반기에는 CJ온스타일 공식 유튜브 채널 개편도 진행한다. 고객 접점을 강화하기 위해 엔터테인먼트 부문과 협업해 드라마, 정보성 예능 콘텐츠 등을 선보일 계획이다. 이를 통해 CJ온스타일의 전 채널을 연계한 '원플랫폼' 체계의 시너지를 강화할 예정이다. 업계 관계자는 "하반기 실적 반등을 위해 각사마다 고마진 상품인 패션 상품 강화와 모바일 커머스 전략 강화에 힘쓰고 있다"며 "시장 상황이 좋지 않지만, 홈쇼핑 내에서도 경쟁이 치열해질 것으로 보인다"고 말했다.

2023.08.15 09:14안희정

베르티스, 사우디 진단 네트워크와 MOU 체결

베르티스는 사우디아라비아의 진단기업 알 보르그(Al Borg Diagnostics), 생명공학 기업 사우디백스(SaudiVax inc)와 진단 솔루션의 사우디아라비아 시장 진출을 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 베르티스와 알 보르그 그리고 사우디백스는 이번 업무협약 체결을 통해 사우디아라비아 및 인근 국가에서 베르티스가 개발한 혈액 기반 암 진단 검사의 상용화를 위해 상호협력을 해나갈 계획이다. 협약서에는 알 보르그가 베르티스의 진단 검사 상용화와 지역별 실시를 위한 노하우 이전 및 공동 연구개발을 지원하며, 사우디백스는 진단 검사에 대한 데이터 분석과 인허가, 공동 연구개발에 대해 협력한다는 내용이 담겼다. 1998년 설립한 알 보르그는 걸프협력회의(GCC) 지역 내 최대 규모의 민간 진단 연구소 네트워크로 5천개 이상의 병의원과 하루 기준 약 1만5천명의 방문객 대상으로 건강 관리 서비스를 제공한다. 사우디백스는 사우디아라비아의 헬스케어 기업 UYC와 미국 PnuVax 사의 합자회사로 사우디아라비아와 걸프협력회의 및 이슬람협력기구(Organisation of Islamic Countries, OIC)의 국가들에서 필요로 하는 생명공학 제품을 제공하고 있다. 모하메드 아민(Mohammed Amin) 알 보르그 대표는 “지역민의 건강증진을 담당하는 주요 기관으로서 이번 협력을 통해 최신의 진단 검사를 도입할 수 있는 기회를 얻게 돼 기쁘다”며 “알 보르그가 보유한 진단 연구소 네트워크와 진단 검사 실시 노하우를 기반으로 베르티스의 첨단 진단 기술이 필요로 하는 곳에서 충분히 활용되고 지역민의 건강증진에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 마젠 하사네인(Mazen M. Hassanain) 사우디백스 대표는 “혈액 기반 암 진단 검사 등 베르티스의 첨단 기술이 중동 지역에 신속히 도입되도록 지원하면서 지역의 바이오생명과학 기술 발전에 기여할 수 있도록 긴밀히 협력하겠다”고 밝혔다. 한승만 베르티스 대표는 “프로테오믹스 기술 기반의 진단 검사가 주요 질병의 조기 진단을 활성화시킬 혁신적인 기술이라는 점에서 최대 규모의 진단 연구소 네트워크를 비롯한 지역의 영향력 있는 파트너들과 협력할 기회를 갖게 됐다”며, “베르티스가 개발한 프로테오믹스 기술을 중동 및 아프리카 지역의 의료인과 환자들에게 제공할 수 있는 계기를 마련할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

2023.08.09 09:55조민규

[제약바이오] 셀트리온, 식약처에 아일리아 바이오시밀러 'CT-P42' 품목허가 신청

셀트리온이 이날 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러인 'CT-P42'에 품목허가를 신청했다. 회사는 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 'CT-P42'에 대한 임상시험 제3상을 진행했다. 그 결과 습성 황반변성(wAMD)과 당뇨병성 황반부종(DME) 등 오리지널 의약품인 '아일리아' 대비 동등성과 유사성이 입증됐다. 회사는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에 CT-P42의 허가를 신청한 바 있다. 유럽 등지에도 순차적으로 허가를 신청할 예정이다. 회사 관계자는 “미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하고 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오를 확장할 것”이라고 밝혔다. 미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5천699만 달러(약 12조6천841억 원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 오는 2024년 5월, 유럽 물질특허는 2025년 11월 만료된다. GC녹십자엠에스, 파우더형 혈액투석액 제조라인 신설 GC녹십자엠에스가 파우더형 혈액투석액 제조라인의 공장을 신설키로 결정했다. 회사는 충북 음성에 위치한 제2공장에 파우더형 혈액투석액 제조라인을 구축할 예정이다. 작년부터 공사는 진행돼 왔으며, 증설 비용은 총 45억 원 가량이다. 회사는 내년 하반기 제품 출하한다는 계획이다. GC녹십자엠에스는 현재 혈액투석액 'HD-Sol BCGA' 등을 개발·판매 중이다. 이번 증설된 제조라인에서는 파우더형 혈액투석액을 제조한다. 기존 용액 제형 제품의 단점을 보완한 파우더형은 기존 제품 대비 부피가 작고 가벼워 운송에 용이하고 사용자 편의성도 높다. 시장 환경도 긍정적이다. 현재 국내에서 판매되고 있는 파우더형 혈액투석액의 경우 전량 수입에 의존하고 있다. GC녹십자엠에스는 파우더형 혈액투석액을 상용화하면 안정적인 매출과 이익률 증가가 예상된다. 회사 관계자는 “혈액투석액 시장에서 약 50%를 GC녹십자엠에스가 생산한다”며 파우더형 제품 판매를 통해 혈액투석액 시장 점유율을 높여 지속적인 연 매출 상승 및 이익률 개선에 힘쓰겠다”고 밝혔다. 한국로슈진단, 알츠하이머병 뇌척수액 분석 검사 식약처 허가 취득 한국로슈진단이 25일 '일렉시스(Elecsys) β-Amyloid(1-42) CSF II'와 '일렉시스 Phospho-Tau(181P) CSF' 분석 검사가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다. 해당 검사는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받았다. 이 검사들은 알츠하이머병의 원인으로 추정되는 Abeta42 및 pTau181 단백질을 측정하고 알츠하이머병에 의한 인지장애 진단에 도움을 주는 뇌척수액(CSF) 분석에 활용된다. 그 동안 알츠하이머병의 조기 진단에는 아밀로이드 양전자방출단층촬영(PET)이 유일하게 활용되고 있었다. 로슈진단은 이번에 허가받은 분석 검사로 알츠하이머병 조기 진단 옵션이 다양해졌다고 밝혔다. 현재 미국 FDA도 아밀로이드 단백질 축적 확인을 위한 검사로 뇌척수액(CSF) 분석 및 아밀로이드 PET 검사만을 승인하고 있다. 킷 탕 한국로슈진단 대표는 “로슈진단의 분석 검사가 알츠하이머병 환자들을 위한 진단이 되길 바란다”고 밝혔다.

2023.07.26 14:59김양균

"전기차 살 사람 다샀나"…전동화 전환 급제동

"일차적으로 전기차 살 사람은 다 샀다고 보고 있습니다. 전기차를 파는 입장에서 이제 조금 더 세분화된 주요 타겟을 공략해야겠죠." 전기차 판매량과 시장은 꾸준히 커가고 있지만 미국과 한국 전기차 재고량은 점차 늘어나고 있다. 이 같은 현상에 자동차 업계 관계자는 이 같은 취지의 언급으로 현재 전기차 시장을 진단했다. 세계 각국이 2050년 탄소중립을 앞두고 전동화 전환에 맞춰 대량 생산에 나섰지만, 수요보다 공급이 많아지고 있어 전기차 대전환은 아직 갈길이 멀다는 지적도 나온다. 전기차에 대한 불신이 하이브리드차 선호로 이어지는 현상도 나타난다. 21일 업계와 뉴욕타임스 등 외신에 따르면 올해 초 최대 1년 이상 걸렸던 전기차 출고 대기기간이 최근 1~2개월로 줄어들었다. 국내에서 전기차를 판매하고 있는 업체는 현대자동차와 기아뿐이다. 현대차와 기아 출고대기표를 분석한 결과 아이오닉5와 아이오닉6가 출고되기까지 걸리는 시간은 올해 1월 최대 1년4개월에서 7월 한달반으로 줄어들었다. 기아 EV6와 니로 일렉트릭도 최대 1년까지 걸렸던 대기기간이 이제는 한달안에 받을 수 있게 됐다. 동시에 올해 들어 국내 전기차 판매량도 줄어들고 있다. 환경부 무공해차 통합누리집에 따르면 전국 161개 지자체 일반 대상 승용 전기차 구매 보조금 소진율은 21일 기준 55.16%다. 일반 대상 전기차 공고대수는 6만6천960대인데 이 중 3만6천939대가 출고됐다. 지난해 보조금 소진 영향으로 판매가 감소한 것과는 다른 상황이 연출됐다. 한국 전기차 재고가 쌓이는 만큼 미국 전기차 재고도 마찬가지 양상이다. 자동차 시장조사 기관인 콕스 오토모티브(Cox Automotive)에 따르면 현재 북미 전기차 재고는 9만대를 넘겼다. 이는 전년과 비교해 3배 이상 증가한 숫자다. 뉴욕타임스(NYT)는 전기차 판매가 증가하고 있지만 공급보다 수요가 적은 상황이라고 현재 미국 전기차 시장을 진단했다. 전기차 시장이 급속도로 팽창하면서 그동안 많은 업체가 전동화 패러다임 전환에 투자를 나섰다. 업체들은 각고의 노력 끝에 전기차 공장을 세우고 대량 생산 체계까지 갖췄지만 이제는 공급이 수요를 넘어섰다. 콕스 오토모티브는 "제조업체들이 전기차 공장을 구축했지만, 이제는 구매자가 오길 기다려야 한다"고 지적했다. 전기차 양극화도 보인다. 올해 상반기까지 미국 전기차 판매량은 400만대를 넘어설 것으로 전망됐다. 하지만 전체 판매량 중 61%가 테슬라로 나타났다. 또 전기차 판매량이 최근 급속도로 늘어난 것은 테슬라發 가격인하 전쟁 때문으로 분석된다. 테슬라에 이어 포드도 전기차 할인에 나섰는데, 이때 가격 할인으로 보조금 대상이 되는 등 전기차 판매량이 일시적으로 늘었지만 당분간은 전기차 판매량이 더 커지지 않을 것이라고 업계는 보고 있다. 한 업계 관계자는 "전기차 구매자들은 보조금이 있을 때마다 관심을 보인다"고 했다. 영국 파이낸셜타임즈(FT)는 "테슬라가 올해 1월 가격을 최대 1만3천달러(1천665만원) 인하한 후 4월과 6월 사이에 46만6천대를 인도했다"며 "다만 전기차는 아직도 얼리어답터(최신 기기를 일찍 사용하는 사람)의 영역으로 전기차는 전체 신차 판매의 10% 미만이다"고 분석했다. 전기차 재고량이 쌓이는 만큼 전기차 전환에도 제동이 걸릴 것으로 관측된다. 미국 바이든 정부는 오는 2032년까지 신차 세 대 중 두대는 전기차가 되도록 배기가스 규정을 제안한 바 있다. 이에 대해 미국 완성차 업체인 제너럴 모터스와 현지 완성차 협회는 이 제안에 대해 달성하지 못할 것이라고 지적했다. 협회는 대신 2030년 40~50% 하이브리드를 포함한 친환경차로 전환하는 2021년 8월에 발표했던 원래 목표를 지지한다는 입장을 냈다. 실제로도 하이브리드 차량 선호도는 점차 높아지고 있다. 올해 상반기 등록된 하이브리드차는 전년 대비 36.4% 급증했다. 전체 자동차 등록대수 점유율도 5.2%로 늘어났다. 국내 전기차가 출고대기까지 평균 1~2개월로 줄었지만, 하이브리드차는 현재 1년 이상 기다려야 할 수도 있다. 이는 국내 소비자들이 부족한 전기차 인프라, 배터리 화재, 비싼 가격 등 요인으로 구매심이 옮겨간 것으로 분석된다. 또 1회 충전거리도 단점으로 꼽혔다는 평이다. 뉴욕타임스는 전기차 전환 리스크로 "현재 나온 대부분 모델이 최대 400㎞가 최대 거리인데, 여전히 충전소를 찾는 것과 차량 충전에 걸리는 시간에 대한 불확실성은 전기차 전환을 지연시키는 요소"라고 내다봤다. 김필수 대림대학교 미래자동차학부 교수는 "전기차 전환으로 가고 있는 부분은 맞지만, 시장 확대에 속도가 조절되고 있다고 보는 게 더 맞을 것"이라며 "소비자들은 가성비를 많이 보는데 전기차 가격도 높고 배터리 가격이 생각보다 안떨어지고 충전 인프라도 안느는데 보조금도 줄다보니 소비자 입장에서 시기상조라고 생각한다"고 설명했다. 그러면서 "완성차 업체들은 판매량이 안 나오면 하이브리드차를 늘리는 방식을 택했고 테슬라 같은 전기차는 반값 전기차나 충전 규격 통일 등 돌파구를 내는 식으로 전기차 전환에 속도 조절에 나서고 있는 모양새"라고 부연했다.

2023.07.21 15:33김재성

초저가 IoT 유연 컴퓨터, 우주 탄생 비밀···기초연구 기반 닦는 선도연구센터

경기도 수원 성균관대 자연과학캠퍼스에 자리잡은 '공학분야 선도연구센터(ERC) R2R 인쇄 유연컴퓨터개발 연구센터'. 22일 찾은 이 곳에선 유연한 필름 소재에 회로를 인쇄해 4비트 컴퓨터 프로세서를 만드는 기술 개발이 한창이었다. 조규진 센터장은 "사물인터넷(IoT)이나 에지 컴퓨팅을 구현하려면 초저가 프로세서를 하루에 수 억 개씩 제조해야 하는데, 기존 실리콘 반도체 공정으로는 비용과 환경, 탄소 중립 문제를 해결할 수 없다"라며 "유연 인쇄(R2R, roll-to-roll)는 이같은 한계를 넘어 디자인과 개념이 전혀 다른 새로운 인쇄 컴퓨터를 구현, 신산업을 창출할 수 있다"라고 말했다. 센터는 R2R 방식 트랜지스터의 설계와 제조, 공정, 검증 기술을 종합적으로 보유하고 있다. 10V 전압에서 100㎑ 구동 가능한 4비트 프로세서를 설계하고, 설계에 따라 생산하는 인쇄 파운드리까지 구축했다. 센서와 프로세서가 융합된 무선 라벨을 활용한 AI 연계 에지 컴퓨팅을 위한 초저가 유연 프로세서로 새로운 시장을 열 수 있으리란 기대다. 현장에선 방진복을 입은 학생 연구원들이 인쇄 장비에 잉크를 바르며 최적화 작업을 하고 있었다. 인쇄 공정으로 유연한 반도체를 만들기 위해서는 반도체 설계뿐 아니라 인쇄 장비를 다루는 기계공학, 잉크 개발을 위한 화학공학, 재료공학 등 다양한 분야 연구자들의 협동 연구가 필요하다. 현재 7-8개 학제 연구자들이 공동 연구하고 있다. 이같은 학제간 연구는 우수 연구자들의 집단 연구를 지원하는 선도연구센터 사업의 지원 덕분에 가능했다. 선도연구센터는 기초연구 분야 연구자 8-10명으로 구성된 연구 그룹에 7년에서 10년까지 연간 15억원 안팎의 연구비를 지원하는 사업이다. 이학분야(SRC)와 공학분야(ERC) 선도연구센터 사업이 시작된 1990년 이래 지금까지 33년 간 총 434개 센터에 3조원 가까운 지원이 이뤄지며 국내 기초연구 발전에 기여했다. RNA 연구 권위자인 김빛내리 IBS RNA 연구단장이나 물리학자인 오세정 전 서울대 총장 등 많은 과학자가 선도연구센터를 통해 연구를 발전시켜 나갔다. 22일 성균관대 자연과학캠퍼스에서 열린 '2023 선도연구센터 릴레이 성과발표회'에선 선도연구센터의 최근 대표 성과들이 소개됐다. 홍병식 고려대 물리학과 교수가 이끄는 극한핵물질연구센터는 중이온가속기로 초기 우주물질과 중성자별 구성 물질의 상태를 연구해 우주 탄생의 비밀을 밝힌다는 목표다. 중성자별 내부와 비슷한 압축 핵물질을 생성시키고, 이같은 연구를 가속화할 정밀 입자검출기도 개발했다. 조제열 서울대 수의학과 교수가 이끄는 비교의학 질환 연구센터는 반려동물의 후성유전체를 규명하고 사람과의 비교 연구를 통해 질병 극복을 앞당기는 연구를 하고 있다. 배용수 성균관대 특훈교수가 주도하는 비임파성 장기 면역 연구센터는 비임파성 장기에 대한 면역 연구를 통해 난치병 치료에 도전한다. 박형호 연세대 재료공학과 교수가 센터장을 맡고 있는 에어로겔소재연구센터는 초경량 초단열 에어로겔 신소재 활용 기술을, 주재범 중앙대교수가 이끄는 나노-광융합 바이오의료 진단 연구센터는 현장에서 빠르고 정확하게 쓸 수 있는 감염병 진단 시스템을 개발했다. 현장에서 연구자들은 "센터 지원 사업이 종료된 후에도 10년 가까이 쌓은 연구 및 노하우, 인력, 네트워크 등이 유실되지 않도록 적정 수준의 지원이 필요하다"는 의견을 전했다. 배용수 교수는 "기초연구 성과를 사업화하고 시장에서 평가받을 수 있도록 원천기술을 확보하고 시장과 연결할 수 있는 역량이 필요하다"라고 말했다. 구혁채 과기정통부 기초원천연구정책관은 "30년 전 시작된 선도연구센터 사업이 디딤돌이 되어 우리나라의 기초연구 발전과 과학기술 위상을 높인 것처럼, 향후 10년 후 새로운 기초연구 패러다임 전환을 위한 다양한 정책을 발굴해 우리나라가 기초강국으로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다"라라고 밝혔다.

2023.06.23 08:33한세희

한국로슈진단 '코로나19-독감 PCR 검사' 식약처로부터 허가

식품의약품안전처가 지난 1일 한국로슈진단의 'cobas Liat 전용 코로나 19-독감 현장 신속 PCR 동시 검사(cobas Liat SARS-CoV-2 & Influenza A/B)'를 허가했다. 'cobas Liat 전용 코로나 19-독감 현장 신속 PCR 동시 검사'는 실시간 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR)을 통해 호흡기 감염증 의심 환자의 비인두에서 수집한 검체 내 코로나19(SARS-COV-2), 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 RNA를 동시나 단독으로 정성 검출하고 분별하는 체외진단 의료기기다. 즉, 단일 검체에 대한 단 한 번의 검사로 증상이 유사한 코로나19와 독감 감염 여부를 동시에 판별할 수 있게 된 것. 회사는 추가 장비 없이 긴급이나 임시 치료소를 포함한 모든 진료 현장에서 사용할 수 있다고 밝혔다. 코로나19와 인플루엔자 A·B 등은 증상이 거의 유사해 드러난 징후만으로는 임상의의 판별이 어렵다. 모두 호흡기 질환이지만 원인 바이러스가 다르므로 정확한 진단을 통해 각 바이러스에 맞는 적절한 치료가 이뤄져야 한다. 만약 진단하지 않고 혼동하거나 치료를 방치할 경우, 환자 건강상의 문제나 지역사회 내 감염병 확산을 초래할 위험성이 있다. 특히 샘플 준비부터 증폭, 검사 등 전자동화 통합 시스템과 직관적인 인터페이스로 검사실 외 현장진단(POC)에 용이하다는 게 회사의 설명이다. 무엇보다 검체를 수집하고 결과를 확인하기까지 걸리는 시간은 20분 이내다. 이미 지난 2019년부터 국내에 도입되어 30곳 이상의 의료기관에서 사용 중이다. 킷 탕 대표는 “올해 인플루엔자 유행이 초여름까지 이어지고 있다”며 “올해 'cobas Liat 전용 코로나 19-독감 현장 신속 PCR 동시 검사'를 국내에 소개할 수 있게 됐다”고 밝혔다. 이어 “해당 검사가 의료 현장에서 활용돼 국내 호흡기 질환 방역 관리에 기여할 수 있길 기대한다”고 전했다.

2023.06.02 13:05김양균

BMW, 업계 최초 '차량 원격 진단 및 조치 서비스' 승인

BMW코리아가 국내 자동차 업계 최초로 '차량 원격 진단 및 조치 서비스'의 규제샌드박스 신속확인을 승인받았다고 31일 밝혔다. 차량 원격 조치 서비스는 차량을 원격으로 실시간 진단 후, 업데이트 또는 소프트웨어적 처리가 가능한 경우, 서비스 센터 방문 없이 원격으로 조치할 수 있는 서비스다. 이 서비스의 규제샌드박스 신속확인을 승인받은 BMW코리아는 오는 7월 경고등 삭제 등과 같이 차량 운행에 영향을 주지 않는 서비스부터 선보이고, 서비스 영역을 단계적으로 확대할 예정이다. BMW코리아는 지난 2021년 10월에도 국내 자동차 업계 최초로 차량 소프트웨어 원격 업그레이드의 규제샌드박스 임시허가 승인을 받아 서비스를 개시한 바 있다. BMW 리모트 소프트웨어 업그레이드는 차량에 탑재된 SIM카드를 통해 최신 버전의 소프트웨어를 수신하여 차량의 소프트웨어를 업데이트하는 기능으로, 서비스센터 방문 없이도 차량 소프트웨어를 손쉽게 최신 상태로 유지하도록 지원한다. BMW코리아는 앞으로도 가장 진보된 서비스를 지속적으로 선보임으로써 국내 고객이 차량을 운행하는데 겪을 수 있는 불편함을 최소화한다는 계획이다.

2023.05.31 14:12김재성

삼성전자서비스, 가전 업계 최초로 '고객감동 콜센터' 선정

삼성전자서비스가 한국능률협회컨설팅이 25일 발표한 '2023 한국산업의 서비스품질지수(KSQI)' 콜센터 부문에서 '고객감동 콜센터' 및 14년 연속 '한국의 우수콜센터'에 선정됐다. '한국의 우수콜센터'는 55개 산업, 334개 기업의 콜센터를 대상으로 연간 100회의 모니터링을 실시해 서비스품질이 우수한 기업만 선정된다. 서비스품질과 '공감 표현, 경청 태도 등 공감 영역'이 모두 우수한 기업은 '고객감동 콜센터'에 추가 선정된다. 삼성전자서비스는 ▲신속한 상담사 연결 ▲고객을 배려하는 공감 표현 등에서 높은 점수를 받으며, 가전서비스 산업군에서 최초이자 유일하게 고객감동 콜센터에 선정됐다. 고객감동 콜센터에 선정된 기업은 전체 산업군을 통틀어 9개에 불과하다. 이는 모든 고객이 삼성전자 가전제품을 편리하게 사용할 수 있도록 비대면 및 맞춤형 상담을 강화해 온 결과다. 삼성전자서비스는 '생활가전 원격진단 시스템(HRM)'과 '보이는 원격상담' 등 삼성만의 차별화된 비대면 상담 서비스를 적극 제공하고 있다. '생활가전 원격진단 시스템'은 스마트싱스(SmartThings)를 활용한 가전 원격진단 서비스이다. 상담사가 가전제품의 상태를 원격으로 확인하고 최적의 해결책을 제시한다. 이를 활용해 엔지니어 출장서비스 없이 문제를 해결한 고객도 전년 동기 대비 6배 이상 증가하는 등 실효성이 높다. '보이는 원격상담'은 상담사가 고객의 휴대폰 카메라로 가전제품의 상태나 외관 등을 실시간으로 확인하며 상담하는 서비스다. 상담사에게 말로 설명하기 어려운 부분을 직관적으로 확인 받을 수 있다. 삼성전자서비스는 상담사가 고객과 동일한 환경에서 눈높이 상담을 제공할 수 있도록 '가전제품 시연 상담실'도 운영 중이다. '가전제품 시연 상담실'은 고객이 문의한 내용을 동일한 환경과 조건에서 재연 테스트해 보는 실험 공간이다. 상담사가 제품의 기능과 설정 등을 직접 확인하고 고객 관점의 상담을 진행한다. TV, 냉장고, 세탁기, 에어컨 등 다양한 제품이 구비되어 있고 IoT 시연 환경도 별도 조성되어 있다. 삼성전자서비스는 시각 및 청각·언어 장애 고객을 위한 맞춤형 상담도 제공하고 있다. 2011년 업계 최초로 '시각장애 고객 전문 상담'을 시행한데 이어, 작년 3월에는 청각·언어 장애 고객을 위한 '수어 상담'도 도입했다. 윤석한 삼성전자서비스 고객상담팀장 상무는 "가전서비스 산업 최초로 고객감동 콜센터에 선정해 주신 고객 여러분께 감사드린다. 앞으로도 감동을 선사하는 최고의 서비스를 제공하기 위해 혁신을 거듭하겠다"고 말했다.

2023.05.25 08:25이나리

씨젠, 1분기 코로나19 외 진단시약 매출 성장

씨젠의 연결기준 영업(잠정) 실적 공시에 따르면 1분기에 매출 900억5천만원으로 전기대비 –26.7%, 전년 동기대비 80.1% 감소했다. 영업손실은 137억7천300만원으로 적자 전환됐고, 순이익은 20억3천900만원으로 전기대비 29.9%, 전년 동기대비 98.8% 감소했다. 씨젠은 코로나19 엔데믹 전환으로 코로나19 검사 건수가 크게 감소한 것이 매출에 영향을 미쳤다고 설명했다. 진단시약과 추출시약을 합한 총 시약 매출 677억원 가운데 코로나19 진단시약 매출은 133억원으로 시약 매출에서의 비중은 20%로 줄었다. 하지만 코로나19 외 진단시약 매출이 463억원을 기록하며 전체 시약매출 비중의 68%를 차지했고, 전년 동기대비 47% 성장했다. 비코로나 제품은 코로나19가 엔데믹으로 전환하는 동안 7분기 연속 성장세를 이어갔으며 이 기간동안 전년 동기대비 매출 성장률은 평균 35%였다. 특히 호흡기 바이러스 진단시약 매출이 전년 동기 대비 119% 증가한 것으로 나타났다. 회사 측은 코로나19 방역 완화로 인해 독감과 호흡기세포융합바이러스(RSV) 등 호흡기 질환이 전세계적으로 유행하면서 씨젠의 호흡기 바이러스 신드로믹 PCR검사 수요가 상승했다고 설명했다. 소화기 종합진단(GI) 시약 매출도 지난해 동기 대비 64% 늘었다. 이는 GI 검사가 유럽 등 분자진단 선진 국가들을 중심으로 전통적인 검사법인 배양 검사에서 신드로믹 PCR 검사로 지속 전환되는 추세여서 제품 수요에도 영향을 준 것으로 분석된다. 인유두종바이러스(HPV) 제품은 많은 국가에서 자궁경부암 환자의 선별 검사로 HPV 검사가 도입되는 등 수요가 확대돼 전년 동기대비 34% 성장했다. 향후 씨젠은 코로나19 팬데믹 동안 증가한 분자진단 장비 등 인프라를 바탕으로 비코로나 진단시약의 지속 성장을 추진하는 동시에 기술공유사업과 미국사업 강화에 집중한다는 계획이다. 기술공유사업은 중장기 전략 사업으로 지난 3월에는 이스라엘 대표 진단기업 하이랩(Hylabs)과 합작법인 설립에 대한 계약을 체결하고 현지용 제품 개발 논의를 시작했다. 이 사업은 씨젠의 독자적인 신드로믹 PCR 기술과 노하우를 전세계 각국의 대표기업에게 제공해 동식물을 포함한 다양한 현지 맞춤형 진단시약을 개발하고 현지 생산을 추진한다. 한편 씨젠 미국 법인에서는 1분기 현지 생산시설에서 연구용(RUO) 제품을 첫 생산했고, 연구소는 신규 제품 개발에 착수했다. 호흡기 바이러스 4종을 동시에 검사하는 신드로믹 PCR 제품은 현재 임상 중이며 연내 미국 식품의약국(FDA) 인허가를 신청할 계획이다.

2023.05.14 14:41조민규

엑세스바이오, 美 국립보건원의 RADx 프로그램 연구과제 선정

엑세스바이오는 미국 국립보건원(NIH)이 주관하는 Rapid Acceleration of Diagnostics (이하 RADx) 프로그램의 연구과제에 선정됐다고 밝혔다. 본 연구과제를 통해 엑세스바이오는 코로나, 독감 및 호흡기 세포 융합 바이러스(respiratory syncytial virus, 이하 RSV)를 동시에 진단하는 트리플 신속 진단제품을 개발할 계획이다. 연구기간은 5월3일부터 11월10일까지이며, 연구 지원금은 55만2천612 달러(약 7억4천만원)이다. RADx는 코로나 진단 기술의 개발과 상용화를 가속화하기 위해 시작된 프로그램으로 RADx의 4개 하위 프로그램 중 엑세스바이오가 선정된 RADx Tech는 수년이 소요되는 개발 일정을 몇 개월로 단축시킬 수 있도록 설계된 프로그램이다. 회사 측은 엑세스바이오가 개발할 트리플 진단제품은 자사의 고민감도 플랫폼 기술인 'CareSuperb'을 적용해 세 가지 바이러스의 감염 여부를 10-15분 이내에 동시 진단할 수 있는 제품으로 정확도와 진단 편리성을 모두 갖추겠다는 계획이다. 회사 관계자는 “이번 연구과제 선정을 통해 당사의 다중 진단제품 개발 기술의 실현 가능성을 검증할 수 있는 계기를 마련했다”며 “이는 엑세스바이오 성공스토리의 중요한 이정표가 될 것으로 기대한다”고 전했다. 이어 “현재 엑세스바이오는 코로나와 독감을 동시 진단하는 콤보 키트를 개발 완료하고, 미 FDA 인허가를 위한 본임상을 진행하고 있다”며 “RADx 연구과제는 자사 플랫폼 기술에 RSV를 추가하는 개념으로 미국 내 제품 출시까지 이어질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2022~2023 미국 독감 발병건수(2천600만건)가 지난 10년 이래 최대치를 기록한 가운데 RSV로 인한 병원 입원률 또한 급증함에 따라 코로나‧독감‧RSV가 동시에 유행하는 트리플데믹의 피해가 확산되고 있다고 경고한 바 있다. 이 프로젝트는 계약 번호 75N92023D00001하에, 미국 국립생물영상‧생명공학원(NIBIB))과 미국 국립보건 연구원, 미국 보건복지부의 연방 기금으로부터 자금을 지원받게 된다. 한편 엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업이다.

2023.05.14 09:18조민규

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