휴젤 '레티보', 아시아 환자 미간주름 개선 임상서 비열등성·안전성 입증

휴젤이 지난 1일~3일 프랑스 파리에서 개최된 글로벌 미용성형학회인 'IMCAS World Congress 2024'에 참가해 보툴리눔 톡신의 신규 임상 결과를 발표하고 HA 필러와 봉합사 등 제품을 소개했다. 약 1만8천여 명이 참석한 가운데, 문형진 대표집행임원은 '에스테틱 톡신의 현재와 미래' 세션의 '아시아의 새로운 톡신' 파트에서 '레티보에 관한 새로운 임상적 증거 : 아시아를 넘어 세계로'를 주제로 새 연구 결과를 발표했다. 레티보는 아시아 환자 대상 미간주름 개선 임상시험에서 대조군 대비 비열등성 및 안전성을 입증했다. 환자 만족도 부문에서도 높은 경향성이 확인됐다. 우리나라 환자 대상 교근비대 개선 임상시험에서 모든 용량에서 위약군 대비 유효성이 입증된 것. 특히 48유닛 이상 용량에서 유의미한 결과를 도출했다는 게 회사의 설명이다. 또 이 자리에서는 미국과 유럽의 미간주름 환자 대상으로 진행했던 BLESS III 임상의 후속 연구도 소개됐다. 투여 4주 후 진행된 1차 심리학적 평가 지표(Modified Skindex-16 GL-QoL Scale)에서 레티보가 위약군과 비교해 미간 주름과 관련된 부정적인 심리 상태를 호전시킨다는 사실이 확인됐다. 또한 행사장에는 휴젤의 자회사인 HA 필러 기업 '아크로스'와 봉합사 제조 기업 '제이월드'가 참여해 제품 체험 부스를 운영했다. 특히 HA 필러 제품에 대한 다수 문의가 이어졌다. 봉합사 제품은 제이월드의 비열처리 가공 방식이 적용됐다. 열에 약한 기존 PDO 봉합사의 단점을 보완하면서 효과성도 높였다는 게 휴젤의 설명이다. 제품은 작년 6월 태국 시장에 출시됐으며, 올해 유럽 시장에 진출할 예정이다. 문형진 대표집행임원은 “세계 각국 의료진과 네트워킹하며 기업 가치를 높여 나갈 것”이라고 밝혔다.