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'램시마 SC'통합검색 결과 입니다. (7건)

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셀트리온, 작년 연매출 소폭 감소 2조1760억원

셀트리온은 29일 작년 연결 기준 매출액이 2조1천760억 원, 영업이익 6천510억 원, 영업이익률 30%를 기록했다고 공시했다. 코로나19 엔데믹에 따라 관련 품목 매출 축소 등 일시적 요인으로 매출은 소폭 감소했다. 하지만 2022년 대비 영업이익과 영업이익률은 각각 0.7%, 2%p 등 일부 개선됐다. 특히, 바이오시밀러의 지난해 매출은 1조4천530억 원으로 전년 대비 11.6% 증가했다. 세부적으로 보면, 램시마 정맥주사(IV)의 지난해 매출은 약 1조원이었다. 램시마SC도 연매출 3천억 원을 돌파했다. 현재 램시마SC는 전 세계 34개국에서 판매되고 있다. 또 올해 캐나다 염증성장질환(IBD) 적응증 추가와 미국 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명) 출시로 램시마SC의 글로벌 매출은 큰 폭의 성장이 예상된다. 또 트룩시마와 허쥬마와 관련, 셀트리온은 2022년 하반기부터 유럽에서 직접판매 방식으로 전환했다. 아울러 유럽 내 주요국 정부입찰에 성공하면서 지속적인 매출 신장을 기대할 수 있게 됐다. 트룩시마와 허쥬마의 유럽 시장 점유율은 각각 23%, 29%다. 트룩시마의 미국 내 점유율은 30%, 허쥬마는 일본에서 64% 점유율을 기록했다. 셀트리온은 작년 12월 셀트리온헬스케어와 합병했다. 합병 전 셀트리온헬스케어가 보유한 재고자산 소진과 신규 원료의약품 생산에 따라 매출원가율은 올해 1분기 기준 60%대에서 오는 4분기 30%, 내년 4분기 20%대로 점차 개선될 것으로 예상된다. 아울러 합병 후 자본 증가로 부채비율도 37.8%에서 16.1%로 감소했다. 올해 회사는 스텔라라·졸레어·아일리아·프롤리아·악템라 등 5개 바이오시밀러의 순차적 허가가 예상된다. 기세를 몰아 회사는 오크레부스·코센틱스 등 바이오시밀러 후속 제품과 차세대 신약 개발에도 속도를 낸다는 계획이다. 회사 관계자는 “작년 바이오시밀러 부문의 견조한 성장과 사업구조 최적화를 이뤄냈다”며 “올해는 제품 포트폴리오 확대와 매출원가율 개선 등으로 새롭게 도약하는 한 해가 될 것”이라고 밝혔다.

2024.03.01 10:00김양균

셀트리온 '짐펜트라', 내년 2월 29일 美 출시

셀트리온이 첫 인플릭시맙 피하주사제형(SC) 치료제 '짐펜트라'(램시마SC 미국 제품명)가 내년 2월 29일(현지시간) 미국에 출시된다. 이번 론칭은 지난 10월 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득한 지 넉 달 만이다. 셀트리온헬스케어는 짐펜트라의 시장 안착을 위해 다수 처방약급여관리업체(PBM)에 임상 자료를 제공했다. 현재 선호의약품(preferred drug) 등재를 위한 협상이 진행 중이다. 일부 PBM은 출시 시점을 전후로 실질 처방집(formulary) 등재 성과가 나올 것으로 기대하고 있다. 홍보 활동도 진행된다. 우선 미국 내 자가면역질환 전문 의료진들을 대상으로 한 짐펜트라 마케팅 활동이 확대될 예정이다. 내년 1월 크론병 및 대장염학회를 시작으로 5월 미국 소화기질환 주간, 10월 미국 소화기학회, 11월 미국 류마티스학회 등에 참여해 제품을 알린다는 계획이다. 또한 미국 현지 환우회와 함께 짐펜트라 처방 환자들을 지원하기 위한 프로그램 개발도 진행된다. 셀트리온헬스케어는 환우들과의 소통을 늘려 짐펜트라의 처방 선호도를 높이겠다고 밝혔다. 짐펜트라는 미국 현지 법인을 통해 직접판매된다. 때문에 회사는 내년 1월까지 짐펜트라의 판매를 담당할 인력을 2배 더, 홍보 및 마케팅 전담 인력은 3배 이상 늘릴 예정이다. 회사 관계자는 “짐펜트라의 장점들을 알리면서 미국에 처방 확대를 이어가겠다”고 밝혔다.

2023.11.30 09:38김양균

셀트리온헬스케어, '램시마SC' 브라질 출시

셀트리온헬스케어가 브라질에서 자가면역질환 치료제 '램시마SC'(인플릭시맙)을 출시했다. 작년 11월 브라질 위생감시국(ANVISA)은 램시마SC에 대한 판매 허가를 결정했다. 이후 셀트리온헬스케어는 약가 등재 등을 진행하면서 램시마SC 런칭 준비에 집중했다. 회사는 브라질에서 램시마, 트룩시마(리툭시맙) 등과 함께 램시마SC도 직접판매할 예정이다. 셀트리온헬스케어는 정부·의사·환우회 등과 면담을 확대, 맞춤형 마케팅 활동을 강화한다는 계획이다. 지난 18일에도 브라질 상파울로에서 램시마SC 출시를 기념하는 런칭 행사가 열리기도 했다. 18일 행사에서는 염증성장질환(IBD) 분야의 석학 등과 함께 램시마SC의 리얼월드 데이터(Real-world Data) 및 유럽 처방 확대 현황이 소개됐다. 회사는 램시마SC가 인플릭시맙 제제 가운데 유일한 피하주사제형이라는 점을 강조했다. 램시마는 브라질에서 2년 연속 연방정부 입찰에 성공하는 등 2022년 기준 84%의 점유율을 기록하며 처방 1위를 지속하고 있다. 트룩시마도 70% 이상의 점유율을 달성했다. 특히 램시마SC 출시 이후 앞선 두 제품의 점유율이 동반 상승하고 있는 상황. 강경두 셀트리온헬스케어 중남미 지역 담당장은 “브라질을 시작으로 하반기에 멕시코, 콜롬비아, 페루 등 당사의 현지 법인이 설립된 국가들을 중심으로 램시마SC 출시를 확대할 계획”이라고 밝혔다.

2023.05.22 10:35김양균

셀트리온, 2023년 1분기 매출 5975억원…영업이익 1823억원

셀트리온이 바이오의약품의 약진으로 전체 매출 및 영업이익이 성장한 것으로 나타났다. 8일 셀트리온이 공시한 연결재무제표 기준 영업(잠정) 실적에 따르면 매출은 전년 동기대비 12.42% 증가한 5974억8천800만원을 기록했다. 전기 대비해서도 17.01% 증가한 실적이다. 영업이익은 1823억5천900만원으로 전년 동기대비 41.06%(전기대비 81.22%) 증가했고, 당기순이익은 1670억8천800만원으로 전년 동기대비 37.81%(전기 대비 137.25%) 증가했다. 지배기업 소유주지분 순이익은 1668억8천600만원으로 전년 동기대비 40.80%(전기대비 141.16%) 증가했다. 회사 측은 올해 1분기 실적은 바이오의약품 매출 증가가 전체 매출 성장을 견인했다고 밝혔다. 바이오의약품 매출은 전년 동기 대비 49% 증가했으며, 차세대 주력 제품인 자가면역질환 치료제 램시마SC와 혈액암 치료제 트룩시마의 공급 증가로 사상 최초 바이오시밀러 분기 매출이 4천억원을 돌파했다는 설명이다. 또 영업이익은 수익성이 높은 램시마SC의 매출 비중이 확대되며 큰 폭으로 개선됐으며, 유럽 및 미국 시장에서 주요 바이오시밀러 제품의 점유율도 안정적으로 유지되며 영업이익 증가에 기여했다고 덧붙였다. 셀트리온은 주요 바이오시밀러 제품군의 견조한 글로벌 시장 성장세에 이어 올해도 후속 바이오시밀러 파이프라인의 임상 및 허가를 지속하면서 바이오시밀러 사업을 강화하는 한편, 항체약물접합체(ADC), 이중항체 및 항체신약, 마이크로바이옴 등의 신약 개발 및 투자를 통해 신약 개발 회사로 도약하기 위한 노력을 지속한다는 계획이다. 주요 바이오시밀러 제품군은 유럽과 미국 등 글로벌 주요 시장에서 성장을 이어가고 있는데 유럽시장에선 지난해 4분기 기준 램시마·램시마SC 60.6%, 트룩시마 21.6%, 허쥬마 14.5%의 점유율을 기록했으며, 램시마와 트룩시마는 오리지널의약품을 넘어선 점유율을 보이며 시장을 선도하고 있다고 회사 측은 설명했다. 미국시장에선 올해 1분기 기준 램시마(미국 판매명: 인플렉트라) 31.4%, 트룩시마가 30%의 점유율을 달성하며 안정적인 성장을 지속하고 있다고 밝혔다. 유럽시장에서 점유율 확대 중인 램시마SC는 올해 10월 미국 허가 획득을 목표로 하고 있다. 램시마SC는 지난해 4분기 기준 유럽 주요 5개국(EU5)에서 16.1%의 점유율을 기록했으며, 독일에서 32%, 프랑스에선 21%의 점유율을 달성하며 유럽시장에서의 경쟁력을 확대하고 있다. 후속 바이오시밀러 파이프라인 확보를 통해 바이오시밀러 사업 경쟁력을 더욱 강화한다는 계획이다. 셀트리온은 글로벌시장에 선보인 6개 바이오의약품에 이어 차세대 바이오시밀러 파이프라인의 임상 및 허가 절차를 본격화하고, 2025년까지 11개 바이오시밀러 파이프라인을 확보할 예정이다. 지난 4월 말 졸레어 바이오시밀러 CT-P39의 유럽 품목허가 신청을 완료했으며, 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42의 글로벌 허가도 준비 중에 있다. 또 신규 파이프라인인 오크레부스 바이오시밀러 CT-P53의 글로벌 임상 3상에 착수했으며, 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 등도 현재 임상 3상을 진행하고 있다. 신약개발 기업으로 도약을 위한 준비도 진행 중이다. 항체약물접합체(ADC), 이중항체 및 항체신약, 마이크로바이옴 등의 다양한 신약 분야에서 국내외 기업과 오픈이노베이션을 지속하고 자체 연구개발에도 집중하고 있다. 또 신규 모달리티 발굴을 위해 경구형 항체 치료제 및 항암 바이러스 개발 등으로 영역을 확대하며 신약 개발에 노력하는 한편, 경쟁력 확대 및 시너지를 위해 거시적 관점의 글로벌 기업 인수(M&A)도 고려한다는 계획이다. 셀트리온 관계자는 “바이오의약품 매출 증가 및 글로벌 시장의 견고한 시장점유율로 올해 1분기 매출액과 영업이익이 모두 증가하며 안정적인 성장세를 이어나가고 있다”며 “바이오시밀러 파이프라인 확대를 통해 바이오시밀러 사업 경쟁력을 더욱 강화하고, 신약 파이프라인 및 플랫폼 확보에도 최선을 다해 신약 개발 기업으로 도약하기 위한 노력을 이어나가겠다”고 말했다.

2023.05.09 10:00조민규

[제약바이오] 셀트리온 '램시마SC', 임상3상서 효과성 입증

셀트리온헬스케어가 1일~4일 덴마크 코펜하겐에서 열린 '2023 유럽 크론병 및 대장염학회(이하 ECCO)'에서 '램시마SC'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 크론병(이하 CD) 환자 343명을 대상으로 10주차에 램시마SC 투여군과 위약 대조군을 2대1로 무작위 배정한 뒤 54주차에 비교 분석했다. 그 결과 1차 평가지표인 임상적 관해는 램시마SC 62.3%, 위약 32.1%로 나타났다. 내시경적 반응에서도 램시마SC 51.1%, 위약 17.9%로 대조군 대비 통계적으로 높은 유효성 결과가 확인됐다. 램시마SC 유지 치료에 따른 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다. 또 궤양성 대장염(이하 UC) 환자를 438명을 10주차까지 램시마로 치료한 뒤 램시마SC 투약군 및 위약 투약군을 2대1로 무작위 배정해 54주차의 데이터를 분석했다. 임상 결과, 1차 평가지표로 설정된 임상적 관해에서 램시마SC 투여군이 43.2%로 나타났다. 참고로 위약 대조군은 20.8%다. 별도의 안전성 문제는 발견되지 않았다. 또한 램시마SC로 유지 치료할 경우 혈중 농도가 특정 임계치 이상에 도달하는 환자 비율이 정맥주사 투여 환자 대비 높은 것으로 확인됐다. 약물에 대한 항체(ADA)와 면역 과정에 관여하는 중화항체(NAb) 등의 지표는 더 낮게 나타났다. JW중외제약 '헴리브라', A형 혈우병에 효과적 JW중외제약의 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'의 경증 및 중등도 환자 대상 효과와 안전성을 입증한 임상 3상 결과가 국제학술지 '란셋 헤마톨로지 2023' 온라인판에 게재됐다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병 치료제다. 유럽·북미·남아프리카 등 22개 기관에서 경증·중등증 A형 혈우병 비항체 환자 72명을 대상으로 약 55주간 실시한 임상시험 결과, 10.1회였던 연평균 출혈 빈도(ABR)는 헴리브라 투여 후 0.9회로 감소했다. 이 가운데 치료가 필요한 관절출혈과 자연출혈 ABR은 각각 0.2회로 나타났다. 또 경증 환자 21명의 ABR이 헴리브라 투여 전 20.2회에서 투여 후 2.4회로 줄었다. 중등증 환자는 6.0회에서 2.2회로 감소한 것으로 나타났다. 이와 함께 기존 응고인자 치료제를 투여했던 환자군의 ABR은 임상 전 12.2회에서 임상 후 2.2회, 출혈시 투여군에서도 8.0회에서 2.4회로 개선됐다. 임상 중 출혈이 발생하지 않은 환자는 8명으로 집계됐다. 안전성 측면에서는 15명의 환자에게 주사부위 관련 경미한 부작용이 나타났지만 사망이나 혈전성 미세혈관병증이 발생한 사례는 없었다. 헴리브라는 이달 초 유럽연합(EU)에서 비항체 중등증 A형 혈우병 환자를 위한 예방 치료제로 승인을 받았다. 한국에서는 항체 중증 A형 혈우병 환자에게 처방되고 있으며, 지난 9일 건강보험심사평가원으로부터 비항체 중증 A형 혈우병 환자 대상 건강보험 급여 적정성을 인정받았다. 올리패스, 자사 진통제 임상서 진통 효과 입증 올리패스가 비마약성 진통제 신약 OLP-1002에 대한 호주 임상 2a상 '위약대조 이중맹검' 시험에서 2마이크로그램(mcg) 투약군에서 1차 통증 지표인 WOMAC_Pain 스코어가 통계적으로 유의하게 감소(p-value 0.05 이하)했다고 밝혔다. 진행 중인 임상 2a 시험은 총 90명의 만성 관절염 통증 환자들을 대상으로 1mcg OLP-1002, 2mcg OLP-1002, 혹은 위약을 1회 주사 투약 후 6 주에 걸쳐 환자 별 진통 효능을 위약대조 이중맹검 방식으로 진행되고 있다. 90명의 환자들에 대한 임상 평가가 완료될 시 2mcg OLP-1002 투약군과 위약군 사이의 p-value는 0.01 이하까지 도달할 것으로 예상된다. 회사는 2mcg OLP-1002의 진통 효능이 마약성 진통제 보다 강할 것으로 예상했다. 1회 주사로 약효가 2개월 지속하는 점 등을 고려, OLP-1002가 만성 통증에 대한 일차 요법 치료제로 안착할 것을 기대했다. 엔케이맥스, 동종 NK세포치료제 고형암 임상 1상 신청 엔케이맥스가 식품의약품안전처에 고형암 환자를 대상으로 자사의 동종 NK세포치료제(SNK02)를 투여하는 임상시험계획(IND)을 제출했다. 임상은 표준요법에 실패한 전이나 국소적으로 진행된 고형암 환자 9명을 대상으로 SNK02의 내약성, 안전성 평가 및 항종양 효과 탐색을 위한 다기관 1상 임상시험이다. 회사는 여러 고형암에 대한 SNK02의 안전성 데이터를 확보하고 추가적으로 치료효과 데이터까지 확인한다는 계획이다. SNK02는 엔케이맥스의 대량생산기술로 제조된 동종 NK세포치료제다. 앞서 회사는 국내에서 진행성 위암환자를 대상으로 하는 임상 1/2a상과 미국에서 고형암 환자 대상 SNK02를 투여하는 임상1상을 승인 받아, 상반기 임상 시작을 앞두고 있다. 회사 관계자는 “이번 임상은 다기관 임상으로 국내 여러 대학병원에서 진행되는 만큼 더 빠른 임상적 결과가 도출될 수 있다”며 “올해 한국과 미국에서 동종 NK세포치료제 임상에 탄력이 붙을 것”이라고 기대했다. 에이비온, 美 ATS 2023서 'ABN101' 대동물 비임상 결과 발표 에이비온이 미국 최대 흉부학회인 'ATS 2023'에 참가해 바이러스성 호흡기질환 흡입기 치료제 'ABN101' 비임상 시험 결과를 발표한다. ABN101은 호흡기 바이러스 감염 질환 치료에 맞춰 건조분말 흡입(DPI) 제형으로 제작됐다. 원숭이 동물모델에 투약하고 혈액과 기관지폐포세척액을 모니터링한 결과, 우수 약동학 결과와 예방 및 치료 효과를 도출했다. ABN101은 비임상 시험관 내 시험을 통해 코로나바이러스와 변이체들과 인플루엔자 바이러스, 호흡기세포융합바이러스(RSV)에 대한 예방 효과와 함께 치료 효과를 입증받았다. 회사 관계자는 “건조분말 흡입기를 이용한 호흡기 바이러스 치료제 ABN101은 비용과 효능 면에서 선두에 있다”며 “비임상 결과를 토대로 올해 본격적인 임상 진입이 목표이며 글로벌 제약사들과 기술수출 등을 적극 추진할 예정”이라고 밝혔다.

2023.03.06 15:44김양균

셀트리온, 작년 매출 2조2839억원…전년比 20.6%↑

셀트리온이 이날 경영실적 공시를 통해 2022년 연결 기준 매출액 2조2천839억 원, 영업이익 6천471억 원, 영업이익률 28.3%를 달성했다고 밝혔다. 전년 대비 매출액은 20.6%가 증가하며 역대 최대 규모의 연간 매출을 기록했다. 지난해 4분기 매출액은 5천106억 원, 영업이익은 1천6억 원으로 나타났다. 코로나19와 CMO 관련 매출이 감소했지만, 바이오시밀러 사업 매출은 전년 동기 대비 50% 이상 성장했다. 이러한 실적은 바이오시밀러 사업의 성장 덕분이다. 특히 램시마IV의 미국 점유율 증가와 신규 제품 출시로 매출이 증가했으며, 케미컬의약품 매출 역시 전년 대비 30% 이상 증가하며 매출 성장을 견인했다. 영업이익은 전년 대비 일부 감소했다. 이는 상대적으로 수익성이 낮은 램시마IV의 매출 비중 증가 및 진단키트 관련 일시적 비용 발생에 의한 것으로 분석된다. 셀트리온은 진단키트 관련 일시적 비용을 제외하면 연간 30%대 영업이익률을 유지했다고 밝혔다. 이와 함께 회사는 진단키트 평가손실은 지난 4분기까지 모두 처리를 마쳐 향후 관련 영향이 미미할 것으로 전망했다. 회사는 올해 ▲신규 바이오시밀러 출시 ▲바이오시밀러 제형 및 디바이스 차별화 ▲바이오신약 개발 등 미래 신성장 동력 확보를 통해 올해도 성장을 지속한다는 계획이다. 또 셀트리온은 올해 미국 시장 진출을 앞두고 있는 휴미라 바이오시밀러 유플라이마(CT-P17)와 램시마SC 등의 제품을 통해 미국 시장 확대에 나선다는 계획이다. 램시마SC는 지난해 3분기 기준 유럽에서 14.3%의 점유율을 달성하며 빠른 속도로 성장하고 있다. 램시마SC는 최근 유럽에 출시한 블록버스터 신약과 비교했을 때 판매 수량 기준으로 가장 빠른 속도로 성장 중이다. 램시마IV와 램시마SC의 합산 점유율은 66%에 달한다. 셀트리온은 유럽시장의 성장세에 힘입어 램시마SC가 미국 시장에 출시되면 회사의 주력 제품이 될 것으로 기대하고 있다. 회사는 작년 말 미국 FDA에 신약으로 램시마SC의 허가 신청을 완료했으며, 올해 연말 허가 획득을 예상했다. 유럽 최초 고농도 바이오시밀러로 허가를 받은 유플라이마도 미국 시장 진입을 앞두고 있다. 셀트리온은 올해 7월부터 유플라이마의 미국 판매에 돌입할 수 있도록 오리지널의약품 개발사와 특허 합의를 완료했다. 올해 5월 유플라이마의 미국 FDA 허가 획득을 예상하고 있다. 셀트리온은 원료물질 자체 생산시설을 보유하고 있어 유플라이마의 글로벌 시장 수요에 적시 대응이 가능하고, 셀트리온헬스케어를 통한 직판으로 탄력적인 가격 조절이 가능한 점을 경쟁력으로 삼아 시장을 공략한다는 계획이다. 셀트리온은 올해 바이오시밀러 및 바이오신약 중심의 핵심 사업을 더욱 강화한다는 계획이다. 회사는 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42, 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 등 연내 최대 5개 품목의 바이오시밀러 허가 신청을 준비하고 있다. ADC와 이중항체 등의 분야에서 기술 투자를 지속하고 기술 도입 계약 규모를 확대해 바이오신약 개발을 가속화한다는 계획이다. 셀트리온은 항체 신약의 자체 개발도 진행 중이다. 오는 2024년부터 매년 1개 이상의 항체신약 임상 개시를 목표다. 아울러 지난해 3분기 기준 유럽시장에서 램시마는 54.8%, 트룩시마 22.9%, 허쥬마 22.7%의 점유율을 기록했다. 지난해 4분기 기준 미국시장에서 램시마 32.6%, 트룩시마 29.1%의 점유율을 달성했다. 램시마는 미국 내 사보험 등재 이후 점유율이 지속 상승하고 있으며 추후 램시마SC가 미국에 출시되면 램시마IV와 램시마SC가 성장 시너지를 보여줄 것으로 예상된다. 회사 관계자는 “바이오시밀러 사업 성장으로 지난해 최대 매출을 달성했다”며 “올해 제품 출시 및 허가 신청, 차별화 전략을 지속할 계획”이라고 밝혔다. 한편, 셀트리온 주가는 지난해 최대 실적 및 서정진 명예회장 경영 복귀 소식에 힘입어 전날보다 6천900원(4.80%) 오른 15만600원에 장을 마감했다.

2023.03.03 16:48김양균

셀트리온 '램시마', 10년 만에 100개국서 허가받았다

셀트리온의 항체 바이오시밀러 '램시마(성분명 인플릭시맙)'가 지난 2012년 식품의약품안전처 허가 이후 10여 년 만에 100개국에서 허가를 획득했다. 램시마는 류마티스 관절염·강직성 척추염·궤양성 대장염·크론병·건선 등 자가면역질환 치료에 사용되는 TNF-α 억제제 항체 바이오시밀러다. 2006년 물질 개발을 시작해 2012년 7월 식약처 허가를 시작으로 이듬해 9월 유럽을 거쳐 2016년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가로 받았다. 이밖에도 캐나다·일본·브라질·호주·이집트·남아공 등에서도 연이어 허가를 획득했다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 램시마가 속한 TNF-α 억제제 전 세계 시장 규모는 2021년 기준 약 588억2천200만 달러(약 76조6천억 원) 규모다. 셀트리온헬스케어는 램시마의 작년 2분기 유럽 시장점유율은 53.6%를 기록했다. 미국에서는 지난해 3분기 기준 31.7%의 시장점유율을 보였다. 회사는 램시마SC의 글로벌 출시와 신규 허가 확대를 진행 중이다. 램시마SC는 이미 46개국에서 허가를 획득했고, 미국 내 허가 획득을 진행 중이다. 회사 관계자는 “램시마는 명실상부 글로벌 자가면역질환 치료제로 자리를 잡았다”며 “트룩시마·허쥬마·유플라이마·베그젤마 등 후속 항체치료제의 허가 확대와 신규 파이프라인 확대에 주력할 것”이라고 밝혔다.

2023.01.03 10:19김양균